Lors de l’annonce d’une maladie ou du handicap d’un enfant, le monde s’écroule…

L’avenir n’existe plus, les parents, la famille se sentent seuls, les repères disparaissent…

Mais l’enfant est là. Les parents sont démunis face à tant d’incertitudes et se demandent comment ils vont supporter cette aventure.

Mon expérience de maman d’enfant né prématurément avec des séquelles : déficience visuelle et handicap moteur, me permet aujourd’hui de comprendre et d’accompagner les parents à surmonter ces obstacles.

Je souhaite proposer des services permettant aux parents de continuer à se projeter et à rêver :

• De la rééducation intensive de qualité pour faire gagner du temps aux parents.
• Des cafés parents entre parents.
• Des ateliers « Parent’Aise » pour accompagner sereinement son enfant sur le long terme.
• Des ateliers Snoezelen, pour vivre une expérience sensorielle qui change du quotidien